Informasjon til barn og foreldre
Doseringer

Konsentrasjonsmåling
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Overdose

Interaksjoner
Egenskaper (PK/PD)

Regulatorisk status
Tilgjengelige preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Ciklosporin

Generisk navn
Ciklosporin
Handelsnavn
Sandimmun, Sandimmun Neoral
ATC-kode
L04AD01

Egenskaper

Norsk legemiddelhåndbok per 23.5.2025 (Revidert: 04.06.2023, Sist endret: 09.08.2023):

  • Egenskaper:
    • Ciklosporin: Syntetisk peptid. Omfattende anvendelse i transplantasjonsmedisin og ved enkelte immunologiske sykdommer.
    • Generelt for kalsinevrinhemmere: Blokkerer kalsinevrinmediert aktivering av T-lymfocytter via hemmet aktivering av nuclear factor of activated T-cells (NFAT). Derved hemmes syntesen av interlevkin-2 og ekspresjonen av cellenes interlevkin-2-reseptorer, og derved proliferasjonen av T-celler. Nedregulert IL-1-reseptor a vil også hemme aktiviteten til andre vekstfaktorer for T-celler som IL-7. Den immunsuppressive effekten er raskt reversibel. Systemisk behandling med takrolimus brukes stort sett kun ved organtransplantasjon, mens ciklosporin i tillegg brukes ved stamcelletransplantasjon og en del autoimmune sykdommer, slik som noen hudvaskulitter, Behçets sykdom og pyoderma gangrenosum. Takrolimus og pimecrolimus benyttes også som lokalbehandling ved visse antatt immunmedierte hudsykdommer.
  • Farmakokinetikk:
    • Biotilgjengelighet 30–60 % ved peroral tilførsel.
    • Metaboliseres i stor grad i leveren ved CYP3A4 til flere metabolitter. En rekke legemidler vil via hemming eller induksjon av CYP3A4 kunne øke eller redusere serumnivå av ciklosporin.
    • Utskilles hovedsakelig via gallen i feces.
    • Halveringstid 6–20 timer.

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Ikke vurdert.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Sandimmun Neoral kaps 100 mg
Sandimmun Neoral kaps 25 mg
Sandimmun Neoral kaps 50 mg
Sandimmun Neoral mikst oppl 100 mg/ml
Sandimmun kaps 25 mg - Krever godkjenningsfritak
Sandimmun kons til inf oppl 50 mg/ml

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

  • Blandekort (ekstern søkeside. Søk på generisk navn)

Annen praktisk informasjon

  • Miksturlisten (ekstern søkeside). Inneholder informasjon om bl.a. smak, innholdsstoffer, oppbevaring og holdbarhet.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Doseringer

Profylakse for avstøtningsreaksjon ved transplantasjon av solide organer
  • Oralt
    • 1 måned til 18 år
      [5]
      • Startdose: Start innen 12 timer før transplantasjon med 10 - 15 mg/kg/døgn fordelt på 2 doser.  Startdosen gis i 1–2 uker etter transplantasjon.
      • Vedlikeholdsdose: Reduser gradvis dosen til 2 - 6 mg/kg/døgn fordelt på 2 doser.
      • Behandlingsvarighet:

        Minst 3 måneder (og helst 6 måneder), før dosen gradvis reduseres til null, 1 år etter transplantasjon.

      • Dosen justeres etter konsentrasjonsmåling ihht protokoll.

  • Intravenøst
    • 1 måned til 18 år
      [6]
      • Startdose 3 - 5 mg/kg/døgn fordelt på 2 doser. Startdosen gis i 1–2 uker etter transplantasjon. Vedlikeholdsdose: Gis oralt.

      • Dosen justeres etter  konsentrasjonsmåling ihht protokoll.
Profylakse for avstøtning etter benmargstransplantasjon
  • Oralt
    • 1 måned til 18 år
      • Startdose: 1 døgn før transplantasjon: 12,5 - 15 mg/kg/døgn fordelt på 2 doser.
      • Vedlikeholdsdose: 12,5 mg/kg/døgn fordelt på 2 doser.
      • Behandlingsvarighet:

        Minst 3 måneder (og helst 6 måneder), før dosen gradvis reduseres til null, 1 år etter transplantasjon.

      • Dosen justeres etter konsentrasjonsmåling ihht protokoll.

  • Intravenøst
    • 1 måned til 18 år
      [6]
      • Startdose: 1 døgn før transplantasjon: 3 - 5 mg/kg/døgn fordelt på 2 doser. Startdosen gis i 1–2 uker etter transplantasjon. Vedlikeholdsdose: Gis oralt.

      • Dosen justeres etter konsentrasjonsmåling ihht protokoll.
Behandling av alvorlig ulcerøs kolitt for å utsette kolektomi
  • Intravenøst
    • 1 måned til 18 år
      [3]
      • Startdose 2 mg/kg/døgn, kontinuerlig infusjon. Vedlikeholdsdose: Juster basert på blodkonsentrasjoner, målverdi 150–250 ng/ml.
      • Behandlingsvarighet:

        7 dager. Hvis det foreligger klinisk remisjon, bytt til oral dosering.

  • Oralt
    • 1 måned til 18 år
      [3]
      • Etter remisjon er oppnådd med intravenøs administrasjon: 5 mg/kg/døgn fordelt på 2 doser.
Psoriasis, alvorlig, refraktær
  • Oralt
    • 1 måned til 18 år
      • Startdose: 3 - 5 mg/kg/døgn fordelt på 2 doser.
      • Vedlikeholdsdose: < 3 mg/kg/døgn fordelt på 2 doser.

      • Behandling av (evt. etter konsultasjon med) pediater, eller hudlege, som har erfaring med bruk av ciklosporin for denne indikasjonen.
Alvorlig atopisk eksem
  • Oralt
    • 1 år til 18 år
      [4] [7] [10] [11] [14] [15] [16] [17] [20]
      • Startdose: 3 - 5 mg/kg/døgn fordelt på 2 doser.  Gis i 3–6 uker.
      • Vedlikeholdsdose: 2 - 5 mg/kg/døgn fordelt på 2 doser.
      • Behandlingsvarighet:

        Hvis det ikke oppstår bedring ved bruk av den høyeste tolererte dosen innen 4 uker, bør seponering av ciklosporin vurderes. Behandlingen bør vare i minst 3 måneder når den er vist effektiv. Ved seponering skal dosen reduseres gradvis.

      • Tilleggsinformasjon:

        • Langvarig behandling > 1 år: Etter daglig bruk i 1 år eller mer, vurder å gi dosen på to påfølgende dager per uke, etterfulgt av en 5-dagers pause (Garrido Colmenero, Blasco Morente og Tercedor Sanchez 2015).
        • Overvekt: Ved overvekt kreves lavere doser for å oppnå samme plasmakonsentrasjon, og det anbefales tett monitorering (Ross et al. 2015).

        Behandling av (evt. etter konsultasjon med) pediater, eller hudlege, som har erfaring med bruk av ciklosporin for denne indikasjonen.
Nefrotisk syndrom
  • Oralt
    • ≥ 1 år
      [5]
      • 6 mg/kg/døgn fordelt på 2 doser.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

Bruk av ciklosporin hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon skal vurderes nøye.
Hvis bruken veier tyngre enn risiko for (potensiell) nefrotoksisitet: start med en lav dose (2,5 mg/kg/døgn fordelt på 2 doser) og titrer til nedre del av intervallet for målkonsentrasjonen. I tillegg til konsentrasjonsmålinger, monitorer nyrefunksjonen regelmessig.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Bivirkninger spesifikke for barn

Hypertensjon, nevrotoksisitet (tremor, kramper, forbigående abnormaliteter i hvit substans), gingival hyperplasi, hirsutisme, hypomagnesemi.

Idiopatisk intrakranial hypertensjon (pseudotumor cerebri) er rapportert i 5 tilfeller (Somech og Doyle 2007, Costa et al. 2010, Büscher et al. 2004, Bilginer et al. 2010, Dogulu et al. 2004).

Generelle bivirkninger

Norsk legemiddelhåndbok per 23.5.2025 (Revidert: 04.06.2023, Sist endret: 09.08.2023):
Viktigst er nefrotoksisitet som kan lede til akutt eller kronisk nyresvikt. Hypertensjon er vanlig og kan, særlig hos barn, være en alvorlig bivirkning. Mindre alvorlig er hepatotoksisitet, gingival hyperplasi, hirsutisme, gastrointestinale symptomer og tremor (forsvinner ved fortsatt behandling). Hyperkalemi kan sees. Unntaksvis opptrer fokale eller generaliserte kramper, særlig ved eksisterende encefalopati og ved samtidig forhøyet blodtrykk. Ingen beinmargshemmende effekt. Bivirkningene er dose- (og blodkonsentrasjons)avhengige og reversible, unntatt utvikling av kronisk nyresvikt ved lengre tids bruk. Som ved annen immunsuppressiv terapi sees økt risiko for infeksjoner, særlig opportunistiske infeksjoner som normalt kontrolleres av T-cellesystemet, f.eks. herpes virusinfeksjoner. Ved langtidsbruk sees økt forekomst av malign sykdom, særlig hudkreft, men ikke mer enn ved annen (kraftig) immunsuppressiv behandling.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Generelle kontraindikasjoner

  • Kombinasjon med preparater som inneholder Hypericum perforatum (johannesurt).
  • Kombinasjon med legemidler som er substrater for den multimedikamentelle efflukstransportøren P-glykoprotein (P-gp) eller organiske aniontransportørproteiner (OATP) og hvor forhøyede plasmakonsentrasjoner er forbundet med alvorlige og/eller livstruende hendelser, f.eks. bosentan, dabigatraneteksilat og aliskiren.

(Kilde: SPC Sandimmun Neoral 25/50/100 mg myke kapsler, MT nr: 8060/95-2610/8061, oppdateringsdato 30.06.2023) 

Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn

  • Generelle advarsler: Vær oppmerksom på muligheten for nefrotoksisitet, hypertensjon, og forhøyet kolesterol og triglyseridnivåer.
  • Monitorering:
    • Kontroller blodtrykk, kreatinin, ALT og fullstendig blodstatus ved oppstart, etter 6 uker, etter 12 uker og etter hver doseøkning (Yee and Orchard 2018). Ved stabil vedlikeholdsdose, monitorer hver 3.måned (hvis tidligere verdier har vært normale).
    • Følgende anbefalinger gjelder ved avvikende laboratorieverdier:
      • Leverenzymer > 2 ganger normal verdi: Reduser dosen og monitorer hver 4-6 uke.
      • Leverenzymer > 3 ganger normal verdi: Stopp midlertidig og vurder lavest mulig sikker dose ved oppstart igjen.
      • For trombocytter < 100x109/L og/eller nøytrofile < 1,5x109/L: Reduser dosen og konsulter om nødvendig med pediatrisk revmatolog/immunolog. Monitorer ukentlig.
  • Vaksinasjon: Særskilte vaksinasjonsråd gjelder for pasienter som bruker cyklosporin. 
  • Graviditet: Bruke en prevensjonsmetode som er effektiv og trygg for å hindre graviditet. Ciklosporin kan brukes under graviditet i de tilfeller der fordelen for mor oppveier en mulig risiko for fosteret, men ekstra overvåking av det nyfødte barnet er nødvendig.
  • Overvekt: Ved overvekt kreves lavere doser for å oppnå samme plasmakonsentrasjon, og det anbefales tett monitorering (Ross et al. 2015).

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Norsk legemiddelhåndbok per 23.5.2025 (Revidert: 04.06.2023, Sist endret: 09.08.2023):

  • Behandling av autoimmun sykdom: Pasienten må ha normal nyrefunksjon og være normotensiv, og bør helst ikke bruke NSAID pga. effekt av NSAID på blodtrykket og nyrefunksjonen. Unngå kombinasjon med andre immunsuppressiva enn glukokortikoider. Kaliumsparende diuretika og høyt inntak av kalium bør unngås.
    • Før behandling skal man vurdere mulige kontraindikasjoner for ciklosporin, spesielt mht. nyrepåvirkning, kontrollere blodtrykk, ta vanlig blodstatus inklusiv serum-kreatinin.
    • Under behandling skal pasienten kontrolleres minst hver annen uke de første tre måneder, senere minst en gang hver 2.–3. måned. Kontrollene omfatter vanlig blodstatus (Hb, hvite, trombocytter, kreatinin, ALAT), måling av ciklosporinkonsentrasjonen i blod, urin (strimmel) og klinisk undersøkelse (NB! Blodtrykk). Ved høy blodkonsentrasjon av ciklosporin eller hvis kreatinin stiger mer enn 30 % fra utgangsverdien, skal dosen reduseres. Forhøyet blodtrykk (diastolisk vedvarende over 90 mm Hg) skal behandles.
  • Behandling ved transplantasjon: Her følges nasjonale behandlingsprotokoller. Doseringen justeres etter ciklosporinkonsentrasjonen i blod og nyrefunksjonen.
  • Fare for legemiddelinteraksjoner: Se Legemiddelverkets interaksjonssøk (direktelink fra fanen Interaksjoner).
  • Informasjon til pasient: Muligheter for interaksjoner. Kapsler og mikstur skal oppbevares ved romtemperatur (ikke i kjøleskap). Kapsler oppbevares i foliepakninger til de skal brukes. Svelges hele med rikelig drikke. Miksturen fortynnes i et glass (NB! Ikke plast) med kald sjokoladedrikk, melk eller fruktjuice. Når fortynningsmidlet er valgt, skal det samme midlet alltid brukes. Miksturen er holdbar i to måneder etter at flasken er åpnet.

 

 

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Interaksjoner

https://www.legemiddelsok.no/sider/Interaksjoner.aspx

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Selektive immunsuppressive midler
L04AA24
L04AA37

Mykofenolatmofetil

CellCept, Mycophenolatemofetil Accord, Myfenax, Mykofenolat Accord, Mykofenolatmofetil Accord
L04AA06
Tumornekrosefaktor alfa (TNF-alfa)-hemmere

Adalimumab

Amgevita, Humira, Hyrimoz, Imraldi, Yuflyma
L04AB04

Etanercept

Benepali, Enbrel, Erelzi
L04AB01

Infliksimab

Flixabi, Remicade, Remsima, Zessly
L04AB02
Interleukinhemmere
L04AC03
L04AC02
L04AC08
L04AC13
L04AC07
L04AC05
Kalsineurinhemmere

Takrolimus oral og parenteral

Adport, Advagraf, Envarsus, Modigraf, Prograf
L04AD02
Andre immunsuppressive midler

Azatioprin

Azatioprin SA, Imurel
L04AX01

Metotreksat

Ebetrexat, Jylamvo, Metex, Methofill, Methotrexate Cipla, Methotrexate Orion, Methotrexate Pfizer, Methotrexate rosemont, Nordimet
L04AX03
Sfingosin-1-fosfat (S1P) reseptormodulatorer

Fingolimod

Fingolimod Accord, Fingolimod Teva, Fingolimod Tillomed, Fingolimod Zentiva, Gilenya
L04AE01
Monoklonale antistoffer
L04AG04
(mTOR) kinasehemmere
L04AH02
Komplementhemmere

Ekulizumab

Bekemv, Epysqli, Soliris
L04AJ01
L04AJ02
Dihydroorotatdehydrogenase (DHODH) hemmere

Teriflunomid

Aubagio, Teriflunomide Accord, Teriflunomide Glenmark, Teriflunomide Newbury, Teriflunomide Viatris, Teriflunomide Zentiva
L04AK02

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Referanser

  1. Rademaker C.M.A. et al, Geneesmiddelen-Formularium voor Kinderen, 2007
  2. Heijden, van der AJ et al, Werkboek Kindernefrologie, VU Uitgeverij, 2002, 1e druk
  3. Nederlandse Vereniging voor Kindergeneeskunde., CBO Richtlijn Diagnostiek en behandeling van Inflammatoire darmziekten bij Kinderen, 2007, 114-115
  4. CBO, Richtlijn Constitutioneel Eczeem, www.cbo.nl, Maart 2015
  5. Teva Nederland BV, SmPC Ciqorin (RVG 111629) 01-09-2014, www.cbg-meb.nl
  6. Novartis Pharma B.V. , SmPC Sandimmune (RVG 09846) 22-07-2015, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
  7. Bemanian, M. H., et al, High doses intravenous immunoglobulin versus oral cyclosporine in the treatment of severe atopic dermatitis., Iran J Allergy Asthma Immunol, 2005, 4(3), 139-43
  8. Bilginer, Y., et al, Pseudopapilledema in a pediatric kidney transplant recipient, Pediatr Transplant , 2010, 14(7), E83-5
  9. Costa, K. M., et al, Pseudotumor cerebri associated with cyclosporin use following renal transplantation, J Bras Nefrol , 2010, 31(1), 136-9
  10. Berth-Jones, J., A. et al, Cyclosporine in severe childhood atopic dermatitis: a multicenter study., J Am Acad Dermatol, 1996, 34(6), 1016-21
  11. Guarneri, B., et al, Cyclosporin A treatment of severe atopic dermatitis in a child., Pediatr Dermatol, 1994, 11(2), 186
  12. Dogulu, C. F., et al , Idiopathic intracranial hypertension in cystinosis., J Pediatr, 2004, 145(5), 673-8
  13. Yee, J., et al, Monitoring recommendations for oral azathioprine, methotrexate and cyclosporin in a paediatric dermatology clinic and literature review, Australas J Dermatol , 2018, 59(1), 31-40
  14. Nederlandse Vereniging voor Dermatologie en Venerelogie, Richtlijn constitutioneel eczeem., https://nvdv.nl/professionals/richtlijnen-en-onderzoek/richtlijnen/richtlijn-constitutioneel-eczeem, 2019
  15. Bunikowski, R., et al, Low-dose cyclosporin A microemulsion in children with severe atopic dermatitis: clinical and immunological effects., Pediatr Allergy Immunol , 2001, 12(4), 216-23
  16. Gonzalez-Otero, F., et al, Ciclosporina A en Microemulsión Oral, en niños con Dermatitis Atópica Severa., Derm Vene, 1997, z35, 111-114
  17. Harper, J. I.,et al, Cyclosporin for severe childhood atopic dermatitis: short course versus continuous therapy., Br J Dermatol , 2000, 142(1), 52-8
  18. Büscher, R., et al, Pseudotumor cerebri following cyclosporine A treatment in a boy with tubulointerstitial nephritis associated with uveitis., Pediatr Nephrol, 2004, 19(5), 558-60
  19. Garrido Colmenero, C., et al, Oral Cyclosporine Weekend Therapy: A New Maintenance Therapeutic Option in Patients with Severe Atopic Dermatitis, Pediatr Dermatol, 2015, 32(4), 551-2
  20. Ross, E. L., et al , Development of recommendations for dosing of commonly prescribed medications in critically ill obese children., Am J Health Syst Pharm, 2015, 72(7), 542-56

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Oppdateringer

Oppdateringer