Natriumglyserofosfat

Generisk navn
Natriumglyserofosfat
Handelsnavn
Glycophos
ATC-kode
B05XA14
Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Interaksjoner
Egenskaper (PK/PD)

Regulatorisk status
Tilgjengelige preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Egenskaper

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

  • For å bli tilgjengelig må en fosfatgruppe hydrolyseres fra glycerofosfatmolekylet. Hydrolysen er maksimal i en plasmakonsentrasjon på >0,7 mmol/l. Hvis vi antar at all hydrolyse av glycerofosfat skjer i plasma, vil omtrent 12–15 mmol av natriumglycerofosfat bli hydrolysert hver dag i individer med normal serum alkalinfosfatase.
  • Ingen farmakokinetiske data er tilgjengelig for spedbarn. Med den anbefalte dosen er det derimot usannsynlig at det oppstår hyperfosfatemi.

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

  • Det finnes ingen markedsførte preparat i Norge som inneholder natriumglyserofosfat. Preparatene vi bruker i Norge er uregistrerte, og on-og off-label kan derfor ikke vurderes. 

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).

Glycophos kons til inf oppl 216 mg/ml - Krever godkjenningsfritak


  • Glycophos 216 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske:
    • Inneholder 1 mmol/ml (glycero)fosfat og 2 mmol/ml natrium.
    • Osmolalitet: 2760 mOsm/kg. pH: 7,4.

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

  • Blandekort (ekstern søkeside. Søk på generisk navn)

Annen praktisk informasjon

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Merknader

  • Regulatorisk staus: Det finnes ingen markedsførte preparat i Norge som inneholder natriumglyserofosfat. Preparatene vi bruker i Norge er uregistrerte, og on-og off-label kan derfor ikke vurderes.

Doseringer

Hypofosfatemi

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

GFR ≥10 ml/min/1,73 m2: Dosejustering er ikke nødvendig.

GFR <10 ml/min/1,73 m2: Ingen generelle anbefalinger kan gis.

Generelle bivirkninger

Kontraindikasjoner spesifikke for barn

  • Hypernatremi, hyperfosfatemi, sjokk eller dehydrering.

Generelle kontraindikasjoner

  • Alvorlig nyreinsuffisiens, sjokk og dehydrering.

(Svensk SPC til Glycophos koncentrat till infusionsvätska, lösning, 11788, oppdateringsdato: 22.08.2018)

Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn

  • Glycophos skal brukes med forsiktighet til pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Fosfatstatusen for alle pasienter skal overvåkes regelmessig. Vær oppmerksom på at Glycophos inneholder natrium.

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

  • Glycophos bør brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

  • Fosfatstatus bør kontrolleres regelmessig hos alle pasienter.

(Svensk SPC til Glycophos koncentrat till infusionsvätska, lösning, 11788, oppdateringsdato: 22.08.2018)

 

Infusjonskonsentrater

Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.

Elektrolytter

Kalsiumglukonat

Calciumgluconaat braun, Calciumgluconat braun, Calciumgluconat specific, Zeltacin
B05XA19

Kalsiumklorid

Calciumchlorid, Calciumklorid SA, Calrecia
B05XA07
B05XA31
Aminosyrer

Argininhydroklorid

Arginin NAF, L-Arginine, L-Arginine now, L-Arginine pure encaps
B05XB01

Referanser

  1. Fresenius Kabi Nederland BV, SmPC Glycophos (RVG 16431) 17-09-2018, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
  2. Fresenius Kabi Austria GmbH, Glycophos 6 g/20 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (Z.Nr.: 138444), 10/2022

Oppdateringer

  • 26 august 2026 10:46: For indikasjonen hypofosfatemi er doseringen differensiert mellom ulike aldersgrupper, basert på den østerrikske preparatomtalen.

Konsentrasjonsmåling


Overdose