Daptomycin

Generisk navn
Daptomycin
Handelsnavn
Cubicin, Daptomycin Accordpharma
ATC-kode
J01XX09
Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Interaksjoner
Egenskaper

Regulatorisk status; preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Egenskaper

Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Gjennomsnittslige verdier (standardavvik) av farmakokinetiske parametere for daptomycin hos barn i alderen 1 til 17 år med cSSTI (kompliserte hud- og bløtvevsinfeksjoner):

Alder 1 til 2 år 2 til 6 år (n=7) 7 til 11 år (n=2) 12 til 17 år (n=6)

Dose

Infusjonsvarighet

10 mg/kg

60 minutter

9 mg/kg

60 minutter

7 mg/kg

30 minutter

5 mg/kg

30 minutter
Cmax (µg/ml) 79,2  81,9 (21,6) 64,9. 74,4. 62,4 (10,4)
Tilsynelatende t1/2 (t) 5.04 3,8 (0,3) 4.6 5,3 (1,6)
Cl (ml/time/kg) 21.5 21,4 (5,0) 16 13,3 (2,9)

Gjennomsnittlige verdier (standardavvik) av farmakokinetiske parametere for daptomycin hos barn 1 til 17 år med SAB (Staphylococcus aureus bacteremia): 

Alder 1 til 6 år (n=19) 7 til 11 år (n=19) 12 til 17 år (n=13)

Dose

Infusjonsvarighet

12 mg/kg

60 minutter

9 mg/kg

30 minutter

7 mg/kg

30 minutter
Cmax (µg/ml) 106 (12,8) 104 (14,5) 104 (35,5)
Tilsynelatende t1/2 (t) 5,1 (0,6) 6,0 (0,8) 7,5 (2,3)
Cl/vekt (ml/time/kg) 19,9 (3,4) 15,9 (2,8) 12,4 (3,9)

(EPAR Cubicin)

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Cubicin pulv til inj/inf væske, oppl 500 mg
Daptomycin Accordpharma pulv til inj/inf væske, oppl 500 mg

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Annen praktisk informasjon

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Doseringer

Infeksjoner i hud og bløtvev uten bakteriemi
  • Intravenøst
    • 1 år til 2 år
      [1]
      • 10 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose administreres over 60 minutter.
      • Behandlingsvarighet:

        Maksimalt 14 dager

    • 2 år til 7 år
      [1]
      • 9 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose administreres over 60 minutter.
      • Behandlingsvarighet:

        Maksimalt 14 dager

    • 7 år til 12 år
      [1]
      • 7 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose administreres over 30 minutter.
      • Behandlingsvarighet:

        Maksimalt 14 dager

    • 12 år til 18 år
      [1]
      • 5 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose administreres over 30 minutter.
      • Behandlingsvarighet:

        Maksimalt 14 dager.
Infeksjoner i hud og bløtvev med S. Aureus-bakteremi
  • Intravenøst
    • 1 år til 7 år
      [1]
      • 12 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose administreres over 60 minutter.
    • 7 år til 12 år
      [1]
      • 9 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose administreres over 30 minutter.
    • 12 år til 18 år
      [1]
      • 7 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose administreres over 30 minutter.

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

Dosejustering ved nedsatt nyrefunksjon:

GFR 50-80 ml/min/1,73 m2
Dosejustering er ikke nødvendig
GFR 30-50 ml/min/1,73 m2
Dosejustering er ikke nødvendig
GFR 10-30 ml/min/1,73 m2
100 % av normal enkeltdose, og intervall mellom to doser: 48 timer
GFR < 10 ml/min/1,73 m2
100 % av normal enkeltdose, og intervall mellom to doser: 48 timer
Ved dialyse

På dialysedager: Hvis mulig, administrer daptomycin etter dialysen.

Generelle bivirkninger

Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.

Generelle kontraindikasjoner

Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.

Andre antibakterielle midler

Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.

Glykopeptid antibakterielle midler
J01XA04

Teikoplanin

Targocid, Targocid kohlpharma
J01XA02
J01XA01
Polymyksiner
J01XB01
Steroid antibakterielle midler
J01XC01
Nitrofuranderivater

Nitrofurantoin

Furadantin, Furadantine, Furantoina ern, Nifurantin, Nitrofurantoine apotex
J01XE01
Andre antibakterielle midler

Fosfomycin

Fosfomycin Infectopharm, Monuril
J01XX01

Linezolid

Linezolid Accord, Linezolid Fresenius Kabi, Linezolid Krka, Linezolid Sandoz, Zyvoxid
J01XX08

Referanser

  1. Novartis Europharm Limited, SmPC Cubicin (EU/1/05/328/001-004) 04-01-2018, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl

Oppdateringer

  • 17 september 2020 14:40: Local administrative changes
  • 17 september 2020 14:40: Local administrative changes
  • 17 september 2020 14:40: Local administrative changes
  • 17 september 2020 14:40: Local administrative changes
  • 17 september 2020 14:40: Local administrative changes
  • 17 september 2020 14:40: Local administrative changes
  • 17 september 2020 14:40: Local administrative changes
  • 17 september 2020 14:40: Local administrative changes
  • 17 september 2020 14:40: Local administrative changes
  • 17 september 2020 14:40: Local administrative changes
  • 17 september 2020 14:40: Local administrative changes
  • 17 september 2020 14:40: Local administrative changes

Konsentrasjonsmåling


Overdose