Teikoplanin

Generisk navn
Teikoplanin
Handelsnavn
Targocid, Targocid kohlpharma
ATC-kode
J01XA02
Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Interaksjoner
Egenskaper

Regulatorisk status; preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Egenskaper

Uregistrert preparat, informasjon ikke tilgjengelig i KOBLE. Se aktuell monografi på kinderformularium.nl (benytt Google translate).

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Når teikoplanin administreres oralt, absorberes ikke preparatet fra mage-tarmkanalen [Preparatomtale Targocid].

Studiene av Reed et al. og Dufort et al. viser at clearance av teikoplanin hos barn < 12 år er høyere enn hos voksne, men at den også er svært varierende; område 29–51 ml/time/kg.

Lukas et al. antyder at det muligens er lavere clearance og distribusjonsvolum av teikoplanin hos barn i alderen < 1 år (N = 4) enn hos barn > 1 år (N = 16).
Hos barn i alderen < 1 år, er disse verdiene henholdsvis 0,09 L/time og 1,05 liter.
Hos barn i alderen > 1 år, er disse verdiene henholdsvis 0,29 L/time og 3,9 liter.

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

  • Bakterielle infeksjoner: 
    • Intravenøst: 
      • Nyfødt født til termin- 18 år: Uregistrert
  • Clostridium difficile-infeksjon:
    • Oralt: 
      • ≥ 12 år: Uregistrert

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Targocid kohlpharma pulv+væske til inj/inf oppl 400 mg - Krever godkjenningsfritak
Targocid pulv+væske til inj/inf oppl 400 mg - Krever godkjenningsfritak

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Annen praktisk informasjon

Mikstur: Se «Miksturlisten» for informasjon vedrørende bl.a. smak, innholdsstoffer, oppbevaring og holdbarhet.

Doseringer

Bakterielle infeksjoner
  • Intravenøst
    • nyfødt født til termin
      [1] [3] [5] [8] [9]
      • Startdose: 16 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose
      • Vedlikeholdsdose: 8 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose
      • Uregistrert

    • 1 måned til 2 måneder
      [1] [3] [5] [8] [9]
      • Startdose: 16 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose
      • Vedlikeholdsdose: 8 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose
      • Uregistrert

    • 2 måneder til 12 år
      [2] [4] [6] [7] [9]
      • Startdose: 10 mg/kg/dose hver 12. time for de første 3 dosene.
      • Vedlikeholdsdose: 6 - 10 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose
      • Uregistrert

    • ≥ 12 år
      • Startdose: 6 - 12 mg/kg/dose hver 12. time for de første 3 dosene.
      • Vedlikeholdsdose: 6 - 12 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose
      • Ved alvorlige infeksjoner kan start- og vedlikeholdsdosen økes til 12 mg/kg/dose.

        Uregistrert

Clostridium difficile-infeksjon
  • Oralt
    • ≥ 12 år
      • 200 - 400 mg/døgn fordelt på 2 doser.
      • Behandlingsvarighet:

        7–14 dager

      • Uregistrert

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

GFR 50-80 ml/min/1,73 m2
Dosejustering er ikke nødvendig.

GFR 30-50 ml/min/1,73 m2
Dag 1: Ingen dosejustering: normal startdose (1. og 2. dose i startdoseserien).
Dag 2: Ingen dosejustering: normal startdose (3. dose av startdoseserien).
Dag 3: Ingen dosejustering: normal vedlikeholdsdose.
Dag 4: 50 % av normal vedlikeholdsdose 1 gang daglig.

GFR 10-30 ml/min/1,73 m2
Dag 1: Ingen dosejustering: normal startdose (1. og 2. dose i startdoseserien).
Dag 2: Ingen dosejustering: normal startdose (3. dose av startdoseserien).
Dag 3: Ingen dosejustering: normal vedlikeholdsdose.
Dag 4: 33 % av normal vedlikeholdsdose 1 gang daglig.

GFR < 10 ml/min/1,73 m2
Ingen generelle anbefalinger kan gis. En vurdering av ønsket effekt kontra risikoen for bivirkninger ved overdosering, samt behandlingssvikt ved underdosering, må gjøres for hver pasient.

Bivirkninger spesifikke for barn

Smerte på injeksjonsstedet, tromboflebitt, allergiske reaksjoner, hematologiske reaksjoner.

Generelle bivirkninger

Uregistrert preparat, informasjon ikke tilgjengelig i KOBLE. Se aktuell monografi på kinderformularium.nl (benytt Google translate).

Generelle kontraindikasjoner

Uregistrert preparat, informasjon ikke tilgjengelig i KOBLE. Se aktuell monografi på kinderformularium.nl (benytt Google translate).

Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn

Teikoplanin er et 'reserve' bakteriedrepende middel som bare skal forskrives i samråd med en infeksjonsmedisiner/mikrobiolog.
Forsiktighet må utvises i tilfeller med hypersensitivitet mot vankomycin.
Ved langvarig bruk, ved nedsatt nyrefunksjon og ved samtidig behandling med nevrotoksiske eller nefrotoksiske preparater, anbefales regelmessig kontroll av blodstatus, lever- og nyrefunksjon, samt hørsel.
Et tilfelle av fullstendig atrioventrikulær blokk er beskrevet [Sharif-Yakan 2013].

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Uregistrert preparat, informasjon ikke tilgjengelig i KOBLE. Se aktuell monografi på kinderformularium.nl (benytt Google translate).

Andre antibakterielle midler

Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.

Glykopeptid antibakterielle midler
J01XA04
J01XA01
Polymyksiner
J01XB01
Steroid antibakterielle midler
J01XC01
Nitrofuranderivater

Nitrofurantoin

Furadantin, Furadantine, Furantoina ern, Nifurantin, Nitrofurantoine apotex
J01XE01
Andre antibakterielle midler

Daptomycin

Cubicin, Daptomycin Accordpharma
J01XX09

Fosfomycin

Fosfomycin Infectopharm, Monuril
J01XX01

Linezolid

Linezolid Accord, Linezolid Fresenius Kabi, Linezolid Krka, Linezolid Sandoz, Zyvoxid
J01XX08

Referanser

  1. Degraeuwe PL, et al, Use of teicoplanin in preterm neonates with staphylococcal late-onset neonatal sepsis., Biol Neonate, 1998, 73, 287-94
  2. Dufort G, et al, Teicoplanin pharmacokinetics in pediatric patients., Pediatr Infect Dis J, 1996, 15, 494-8
  3. Fanos V, et al, A review of teicoplanin in the treatment of serious neonatal infections, Eur J Pediatr, 1997, 156, 423-7
  4. Lukas JC, et al, Pharmacokinetics of teicoplanin in an ICU population of children and infants., Pharm Res, 2004, 21, 2064-71
  5. Möller JC, et al, Comparison of vancomycin and teicoplanin for prophylaxis of sepsis with coagulase negative staphylococci (CONS) in very low birth weight (VLBW) infants., J Perinat Med., 1997, 25, 361-7
  6. Reed MD, et al, The pharmacokinetics of teicoplanin in infants and children., J Antimicrob Chemother, 1997, 39, 789-96
  7. Tarral E, et al, Pharmacokinetics of teicoplanin in children., J Antimicrob Chemother., 1988, Jan;21 Suppl A, 47-51
  8. Yalaz M, et al, Experience with teicoplanin in the treatment of neonatal staphylococcal sepsis, J Int Med Res, 2004, 32, 540-8
  9. Sanofi-aventis Netherlands B.V, SmPC Targocid (RVG 13473) 12-11-2018, www.cbg-meb.nl
  10. Sharif-Yakan A et al. , Complete heart block in a patient with acute lymphoblastic leukaemia: teicoplanin as a possible cause and review of literature, J Clin Pharm Ther, 2013, Apr;38(2), 156-8

Oppdateringer

Konsentrasjonsmåling


Overdose