Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Interaksjoner
Egenskaper (PK/PD)

Regulatorisk status
Tilgjengelige preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Varicellavaksine, levende, svekket

Generisk navn
Varicellavaksine, levende, svekket
Handelsnavn
Varilrix, Varivax
ATC-kode
J07BK01

Egenskaper

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Ikke vurdert.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Varilrix pulv+væske til inj oppl
Varilrix pulv+væske til inj oppl - Krever godkjenningsfritak
Varivax pulv+væske til inj susp > 1350 PFU/dose

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Annen praktisk informasjon

Ingen informasjon er tilgjengelig.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Merknader

Doseringer

Aktiv immunisering mot varicella zoster
  • Intramuskulært
    • 9 måneder til 12 måneder
      [1]

      • Varivax: 2 doser (≥1350 PFU/dose) med minst 3 måneders mellomrom.

        Varilrix: 2 doser (≥103.3 PFU/dose) med 6 ukers mellomrom (absolutt minimumsintervall 4 uker).

    • 12 måneder til 13 år
      [1]

      • Varivax: 2 doser (≥1350 PFU/dose) med minst 1 måneds mellomrom. For barn med en asymptomatisk HIV-infeksjon (CDC klasse 1) og en aldersspesifikk CD4+ T–lymfocyttprosentandel > 25 % bør dosene gis med 12 ukers mellomrom.

        Varilrix: 2 doser (≥103.3 PFU/dose) med 6 ukers mellomrom (absolutt minimumsintervall 4 uker).

    • ≥ 13 år
      [1]

      • Varivax: 2 doser (≥1350 PFU/dose) med 4-8 ukers mellomrom. 

        Varilrix: 2 doser (≥103.3 PFU/dose) med 6 ukers mellomrom (absolutt minimumsintervall 4 uker).

  • Subkutant
    • 9 måneder til 12 måneder
      [1]

      • Varivax: 2 doser (≥1350 PFU/dose) med minst 3 måneders mellomrom. 

        Varilrix: 2 doser (≥103.3 PFU/dose) med 6 ukers mellomrom (absolutt minimumsintervall 4 uker).

    • 12 måneder til 13 år
      [1]

      • Varivax: 2 doser (≥1350 PFU/dose) med minst 1 måneds mellomrom. For barn med en asymptomatisk HIV-infeksjon (CDC klasse 1) og en aldersspesifikk CD4+ T–lymfocyttprosentandel > 25 % bør dosene gis med 12 ukers mellomrom.

        Varilrix: 2 doser (≥103.3 PFU/dose) med 6 ukers mellomrom (absolutt minimumsintervall 4 uker).

    • ≥ 13 år
      [1]

      • Varivax: 2 doser (≥1350 PFU/dose) med 4-8 ukers mellomrom. 

        Varilrix: 2 doser (≥103.3 PFU/dose) med 6 ukers mellomrom (absolutt minimumsintervall 4 uker).

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

Det finnes ingen tilgjengelig informasjon om dosejustering ved nedsatt nyrefunksjon.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Generelle bivirkninger

Se informasjon på FHI sine sider: "Varicellavaksine (vannkopper) og varicella-zoster immunglobulin – håndbok for helsepersonell".

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Generelle kontraindikasjoner

Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn

Levende, svekkede vaksiner (som varicella zoster-vaksinen) bør ikke gis til spedbarn som har vært eksponert for infliximab in utero før minst 12 måneder etter fødsel. Administrasjon av en levende, svekket vaksine til et brysternært spedbarn hvis mor behandles med infliximab anbefales ikke, med mindre serumnivået av infliximab ikke er detekterbart hos barnet.  Dette fordi infliximab-eksponerte spedbarn kan ha forhøyet risiko for infeksjon, inkludert alvorlig disseminert infeksjon, som kan bli fatal [DHPC infliximab].

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Se informasjon på FHI sine sider: "Varicellavaksine (vannkopper) og varicella-zoster immunglobulin – håndbok for helsepersonell".

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Interaksjoner

https://www.legemiddelsok.no/sider/Interaksjoner.aspx

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Encefalittvaksiner
J07BA02
J07BA01
Hepatittvaksiner
J07BC02
Rotavirusvaksiner
J07BH01
Gulfebervaksiner
J07BL01
Papillomavirus vaksiner
J07BM02
J07BM03

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Referanser

  1. Merck Sharp & Dohme BV, SmPC Provarivax (RVG 29215) 24-02-2017, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
  2. Representatives of marketing authorisation holders of infliximab, DHPC Infliximab 07 mars 2022,, https://www.cbg-meb.nl/documenten/brieven/2022/03/08/dhpc-infliximab

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Oppdateringer

Oppdateringer