Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Overdose

Interaksjoner
Egenskaper (PK/PD)

Regulatorisk status
Tilgjengelige preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Pyrimetamin

Generisk navn
Pyrimetamin
Handelsnavn
Daraprim
ATC-kode
P01BD01

Egenskaper

Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Ikke vurdert.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Det finnes ingen markedsførte preparater i Norge som inneholder pyrimetamin. Kun uregistrerte preparater er tilgjengelig, og on- og off-label kan derfor ikke vurderes.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Daraprim tab 25 mg - Krever godkjenningsfritak

Pyrimetamin 2 mg/ml SA mikstur

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Annen praktisk informasjon

  • Miksturlisten (ekstern søkeside). Inneholder informasjon om bl.a. smak, innholdsstoffer, oppbevaring og holdbarhet.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Merknader

  • Regulatorisk status: Det finnes ingen markedsførte preparater i Norge som inneholder pyrimetamin. Kun uregistrerte preparater er tilgjengelig, og on- og off-label kan derfor ikke vurderes.

Doseringer

Toksoplasmose, kongenital
  • Oralt
    • nyfødt født til termin
      [2] [4]
      • Startdose: Dag 1 og 2:  2 mg/kg/døgn fordelt på 2 doser.
      • Vedlikeholdsdose: Dag 3 og ut det første leveåret (totalt 12 måneder): 1 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose i 6 måneder. Deretter 1 mg/kg/døgn 3 ganger per uke ut det første leveåret.

      • I kombinasjonsbehandling med sulfadiazin og kalsiumfolinat.

    • 1 måned til 1 år
      [2] [4]
      • Startdose: Dag 1 og 2: 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 doser.
      • Vedlikeholdsdose: Dag 3 og ut det første leveåret (totalt 12 måneder): 1 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose i 6 måneder. Deretter 1 mg/kg/døgn 3 ganger per uke ut det første leveåret.

      • I kombinasjonsbehandling med sulfadiazin og kalsiumfolinat
Toksoplasmose, postnatal
  • Oralt
    • 3 måneder til 10 måneder
      [4]
      • 6,25 mg/døgn fordelt på 1 dose
    • 10 måneder til 3 år
      [4]
      • 1 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose. Maks: 25 mg/døgn.
    • 3 år til 6 år
      [2] [4]
      • Startdose: Dag 1: 2 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose. Maks: 50 mg/døgn.
      • Vedlikeholdsdose: 1 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose. Maks: 25 mg/døgn.
      • Behandlingsvarighet:

        21 dager. Ved immunsuppresjon: Inntil 1–2 uker etter symptomfrihet. 

      • I kombinasjonsbehandling med sulfadiazin og kalsiumfolinat

    • 6 år til 18 år
      [2] [4]
      • Startdose: Dag 1: 50 - 100 mg/døgn fordelt på 1 dose
      • Vedlikeholdsdose: 25 - 50 mg/døgn fordelt på 1 dose

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

Det finnes ingen tilgjengelig informasjon om dosejustering ved nedsatt nyrefunksjon.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Bivirkninger spesifikke for barn

  • Nøytropeni [Lipka 2011]
  • Hyperfenylalaninemi [preparatomtale Daraprim]

Generelle bivirkninger

Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Generelle kontraindikasjoner

Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.

Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn

Pyrimetamin bør brukes med forsiktighet ved nyresykdom [preparatomtale Daraprim]

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Interaksjoner

https://www.legemiddelsok.no/sider/Interaksjoner.aspx

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Biguanider

Atovakvon og proguanil

Malarone, Malarone Junior, Provaqomyl
P01BB51
P01BB01
Metanolkinoliner
P01BC02
Artemisinin og derivater, usammensatte
P01BE03
Artemisinin og derivater, kombinasjoner
P01BF01

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Referanser

  1. Hartwig NC, et al, Vademecum pediatrische antimicrobiële therapie, 2005
  2. Bausch Health Ireland Limited, SmPC Daraprim (RVG 00254) 31-08-2020, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
  3. Lipka B et al., Monitoring of plasma concentration of pyrimethamine (PYR) in infants with congenital Toxoplasma gondii infection--own observations., Wiad Parazytol., 2011, 57(2), 87-92
  4. GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG, SmPC Daraprim (6101907.00.00), 07/2020

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Oppdateringer

  • 14 november 2025 11:22: Lagt til informasjon om overdose og regulatorisk status, samt endret språk på "Dosering".
  • 29 mars 2022 09:32: Skilt ut nyfødte med egen dosering.
  • 29 mars 2022 09:32: Lagt inn egen dosering for nyfødte

Oppdateringer