Egenskaper

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Ikke vurdert.

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Annen praktisk informasjon

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Doseringer

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

Det finnes ingen tilgjengelig informasjon om dosejustering ved nedsatt nyrefunksjon.

Bivirkninger spesifikke for barn

Veksthemming, fysiologiske og atferdsmessige bivirkninger

Generelle bivirkninger

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Neseblod sees av og til. En del opplever ubehagelig lukt og smak (dysgeusi).

Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn

• Veksthemming: Det er rapportert veksthemming hos barn som får intranasale kortikosteroider i godkjente doser. Siden vekst også forekommer hos ungdom, anbefales det at veksten hos ungdom som får forlenget behandling med nasale kortikosteroider også overvåkes regelmessig. Hvis veksten blir hemmet, skal behandlingen vurderes med tanke på å redusere dosen av nasale kortikosteroider, hvis mulig, til laveste dose for opprettholdelse av symptomkontroll. (Preparatomtale Dymista).

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Vurder nøye den totale mengde glukokortikoider som gis ved bruk av høye doser lokale glukokortikoider til barn som både behandles for rhinitt og astma.

Kontroll og oppfølging: Pasienter som står på lokale glukokortikoider over lang tid, bør kontrolleres med noen måneders mellomrom med tanke på lokale slimhinneskader, spesielt på neseskilleveggen.

Interaksjoner

• Respirasjonsorganer
• Rhinologika

Rhinologika og andre preparater til lokal bruk i nesen

Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.

Referanser

1. Mylan Healthcare B.V., SmPC Dymista (RVG 114215) 04-12-2020, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl

Oppdateringer

Konsentrasjonsmåling

Overdose

• Ved mistanke om forgiftning vurder å ta kontakt med Giftinformasjonen (22 59 13 00, døgnåpent).
• Informasjon fra Giftinformasjonen i Norsk Legemiddelhåndbok per 13.05.25 (sist revidert: 12.10.23):
  • Flutikason: Se G12.5.7 Glukokortikoider (systemisk bruk)
  • Glukokortikoider (til inhalasjon, nese, hud, lokalt i tarm, øye):
    • Akutt eksponering gir minimale symptomer selv ved høye doser. Se ev. G12.5.7 Glukokortikoider (systemisk bruk)
  • Glukokortikoider (systemisk bruk):
    • Toksisitet for gruppen: Akutt toksisitet selv ved høye doser utgjør inget klinisk problem. Akutt overdose kan muligens forverre underliggende sykdom som ulcus, elektrolyttforstyrrelser, infeksjoner og ødem.
    • Klinikk for gruppen: Gjentatte store doser metylprednisolon har gitt leverpåvirkning. Andre symptomer er ev. hyperglykemi og ketoacidose. Bradyarytmier, ventrikulære arytmier og hjertestans er observert ved intravenøs tilførsel av store doser metylprednisolon og deksametason. 
    • Behandling for gruppen:  Ventrikkeltømming og kull sjelden indisert. Ev. symptomatisk behandling.
  • Azelastin:
    • Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
      • Barn: < 0,3 mg/kg (peroralt eller nasalt) forventes ingen eller lette symptomer. 9 mg (peroralt) til 2-åring (etter brekninger) ga ingen symptomer.
    • Klinikk: Trolig hodepine, tretthet, munntørrhet og kvalme. Ev. takykardi.
    • Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.