Egenskaper

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Hos de fleste pasienter er ikke flutikasonfuroat detekterbart (< 10 pg/ml) etter intranasal dosering med 110 mikrogram én gang daglig. Detekterbart nivå ble observert hos 15,1 % av barna etter intranasal dosering med 110 mikrogram én gang daglig og kun 6,8 % av barna som fikk 55 mikrogram én gang daglig. Det ble ikke vist høyere detekterbare verdier av flutikasonfuroat hos yngre barn (< 6 år).

Følgende mediane konsentrasjoner av flutikasonfuroat ble funnet hos personer med kvantifiserbare verdier:

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Annen praktisk informasjon

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Doseringer

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

Det finnes ingen tilgjengelig informasjon om dosejustering ved nedsatt nyrefunksjon.

Bivirkninger spesifikke for barn

• Veksthemming
• Systemiske bivirkninger (spesielt etter langvarig bruk av høye doser): Mentale eller atferdsmessige endringer, inkludert psykomotorisk hyperaktivitet, søvnløshet, angst, depresjon eller aggresjon (SPC).

Generelle bivirkninger

Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.

Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn

• Veksthemming: Veksthemming hos barn er rapportert ved bruk av terapeutiske doser. Ved langtidsbruk skal veksten kontrolleres, og det er spesielt viktig hvis barnet også bruker inhalasjonssteroider for astma.
  Hvis det foreligger veksthemming, må man forsøke å redusere dosen og henvise til barnelege. Ved behov for langvarig bruk av nasale kortikosteroider til barn bruk lavest mulig effektiv dose.
• Systemiske bivirkninger: Følgende systemiske bivirkninger kan forekomme hos barn, spesielt etter langvarig bruk av høye doser: Mentale eller atferdsmessige endringer, inkludert psykomotorisk hyperaktivitet, søvnløshet, angst, depresjon eller aggresjon (SPC).

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.

Interaksjoner

• Respirasjonsorganer
• Rhinologika

Rhinologika og andre preparater til lokal bruk i nesen

Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.

Referanser

1. Glaxo Group Ltd,, SmPC Avamys (EU/1/07/434/001-3) 11 jan 2008, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
2. GlaxoSmithKline, Product Information Veramyst (USA), www.accessdata.fda.gov

Oppdateringer

Konsentrasjonsmåling

Overdose