Egenskaper
Norsk legemiddelhåndbok per 17.11.2025, fra L1.2.4.13 Ceftolozan-tazobaktam (Revidert: 21.06.2024):
- Egenskaper: Ceftolozan tilhører cefalosporingruppen og virker baktericid gjennom binding til penicillinbindende proteiner (PBP). Hemning av bakterienes celleveggsyntese fører til celledød. Tazobaktam hemmer flere klasse A-betalaktamaser inkludert bredspektrede ESBL-enzymer (CTX-M-, SHV- og TEM). Tazobaktam vil på denne måten beskytte ceftolozan mot bakterier som har slike enzymer. Tazobaktam har imidlertid ikke effekt mot AmpC-enzymer, serinbaserte karbapenemaser (f.eks. KPC), metallo-betalaktamaser (f.eks. NDM) eller klasse D-betalaktamaser (OXA). EUCAST har definert brytningspunkter for ceftolozan-tazobaktam mot Enterobacteriaceae og Pseudomonas. Det er i tillegg vist klinisk effekt mot viridansstreptokokker. Undersøkelser in vitro tilsier at ceftolozan-tazobaktam ikke har effekt mot stafyolokokker og enterokokker.
- Farmakokinetikk: Ceftolozan og tazobaktam har overveiende ekstracellulær distribusjon. Ceftolozan utskilles uendret i urin mens tazobaktam hydrolyseres til inaktiv metabolitt. Halveringstiden for ceftolozan og tazobaktam hos friske voksne med normal nyrefunksjon er henholdsvis 3 og 1 time.
Farmakokinetiske data spesifikke for barn
- Individuell AUC ved steady-state og Cmax for ceftolozan og tazobaktam hos pediatriske pasienter i alderen 2 -18 år med kompliserte intraabdominale infeksjoner eller kompliserte urinveisinfeksjoner var generelt tilsvarende som for voksne.
(SPC Zerbaxa).
On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE
- Intraabdominale infeksjoner, urinveisinfeksjoner og pyelonefritt:
- Intravenøst:
- GA > 32 uker, postnatal alder 7-28 dager: On-label
- 1 måned-18 år: On-label
Tilgjengelige preparater
Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Zerbaxa pulv til kons til inf væske, oppl 1 g/0,5 g
Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten
Ingen informasjon er tilgjengelig.
Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.
Ingen informasjon er tilgjengelig.
Annen praktisk informasjon
Ingen informasjon er tilgjengelig.
Doseringer
| Intraabdominale infeksjoner, urinveisinfeksjoner og pyelonefritt |
- Intravenøst
-
gestasjonsalder
≥ 32 uker
[1]
- Postnatal alder 7–28 dager: Ceftolozan/ tazobaktam: 60 mg/30 mg/kg/døgn fordelt på 3 doser, maksimalt 3 g/1.5 g/døgn. On-label
- Administrer over 60 minutter.
-
1 måned
til
18 år
[1]
- Ceftolozan/ tazobaktam: 60 mg/30 mg/kg/døgn fordelt på 3 doser, maksimalt 3 g/1,5 g/døgn. On-label.
- Administrer over 60 minutter.
|
Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder
For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.
Det finnes ingen tilgjengelig informasjon om dosejustering ved nedsatt nyrefunksjon.
Bivirkninger spesifikke for barn
- Sikkerhetsprofilen hos pediatriske pasienter var generelt lik den som ble observert i den voksne populasjonen med kompliserte intraabdominale infeksjoner og kompliserte urinveisinfeksjoner (inkludert akutt pyelonefritt).
- I tillegg ble det observert tre bivirkninger hos den pediatriske populasjonen: Nøytropeni, økt appetitt og dysgeusi (smaksforstyrrelse), alle med frekvens "vanlig".
- De vanligste bivirkningene var diaré, økt alanin aminotransferase og økt aspartat aminotransferase.
(SPC Zerbaxa)
Generelle bivirkninger
Norsk legemiddelhåndbok per 17.11.2025, L1.2.4.13 Ceftolozan-tazobaktam (Revidert: 21.06.2024):
- De vanligste bivirkningene er kvalme, hodepine, forstoppelse, diaré, utslett og feber av lett eller moderat alvorlighetsgrad. Hypotensjon, trombocytose, hypokalemi og forhøyede levertransaminaser er også forholdsvis vanlige.
- Sjeldne bivirkninger inkluderer anemi, hjerteflimmer, flebitt og C. difficile-kolitt.
Generelle kontraindikasjoner
Norsk legemiddelhåndbok per 17.11.2025, fra L1.2.4.13 Ceftolozan-tazobaktam (Revidert: 21.06.2024):
- Overfølsomhet overfor cefalosporiner eller andre betalaktamantibiotika.
Generelle advarsler og forsiktighetsregler
Norsk legemiddelhåndbok per 17.11.2025, fra L1.2.4.13 Ceftolozan-tazobaktam (Revidert: 21.06.2024):
- Ingen dosejustering hos pasienter med nedsatt leverfunksjon, ved lett nedsatt nyrefunksjon eller hos eldre. Dosen reduseres hos pasienter med moderat eller alvorlig nyresvikt.
Andre betalaktamantibakterielle midler
Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.
| Første generasjon cefalosporiner |
|
|
|
J01DB01
|
|
|
Cefalotin
Cefalotin Navamedic, Cefalotin VM navamedic SA
|
J01DB03
|
|
|
Cefazolin
Cefazolin MIP, Cefazolin Panpharma, Cefazolin VM panpharma SA
|
J01DB04
|
| Andre generasjon cefalosporiner |
|
|
|
J01DC03
|
|
|
Cefuroksim
Cefuroxim 1a pharma, Cefuroxim B. Braun, Cefuroxim Fresenius Kabi, Cefuroxim MIP, Cefuroxim Navamedic, Cefuroxim-ratiopharm, Zinacef
|
J01DC02
|
| Tredje generasjon cefalosporiner |
|
|
Cefotaksim
Cefotaxim MIP, Cefotaxim Navamedic, Cefotaxim VM navamedic SA
|
J01DD01
|
|
|
Ceftazidim
Ceftazidim Fresenius Kabi, Ceftazidim MIP
|
J01DD02
|
|
|
|
J01DD52
|
|
|
Ceftriakson
Ceftriaxon Fresenius Kabi, Ceftriaxon Kalceks, Ceftriaxon MIP, Ceftriaxon Navamedic
|
J01DD04
|
| Fjerde generasjon cefalasporiner |
|
|
|
J01DE01
|
| Karbapenemer |
|
|
|
J01DH51
|
|
|
Meropenem
Meropenem B. Braun, Meropenem Bradex, Meropenem Fresenius Kabi, Meropenem Navamedic, Meropenem SUN, Meropenem VM sun SA
|
J01DH02
|
| Andre cefalosporiner og penemer |
|
|
|
J01DI02
|
Referanser
-
Fareva Mirabel, SPC Zerbaxa 1g/0,5g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning, EU/1/15/1032/001 , www.cbg-meb.nl, 18.09.2015
Oppdateringer
- 17 november 2025 09:06: Nytt virkestoff publisert i KOBLE
Konsentrasjonsmåling
Overdose
- Ved mistanke om forgiftning vurder å ta kontakt med Giftinformasjonen (22 59 13 00, døgnåpent).
- Informasjon fra Giftinformasjonen i Norsk Legemiddelhåndbok per 17.11.25 (Oppdatert: 12.10.2023):
- Ceftolozan og tazobaktam:
- Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Voksne: 3 g ceftolozan og 1,5 g tazobaktam ga i kliniske studier ingen eller lett forgiftning.
- Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.
- Behandling: Symptomatisk behandling.