Egenskaper
Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.
Farmakokinetiske data spesifikke for barn
Hos de fleste pasienter er ikke flutikasonfuroat detekterbart (< 10 pg/ml) etter intranasal dosering med 110 mikrogram én gang daglig. Detekterbart nivå ble observert hos 15,1 % av barna etter intranasal dosering med 110 mikrogram én gang daglig og kun 6,8 % av barna som fikk 55 mikrogram én gang daglig. Det ble ikke vist høyere detekterbare verdier av flutikasonfuroat hos yngre barn (< 6 år).
Følgende mediane konsentrasjoner av flutikasonfuroat ble funnet hos personer med kvantifiserbare verdier:
| Alder (år) |
Dose (mikrogram) |
Konsentrasjon (pg/ml) |
| 2 til 6 |
55 |
18,4 |
| |
110 |
14,3 |
| 6 til 12 |
55 |
18,9 |
| |
110 |
14,4 |
On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE
Ikke vurdert.
Tilgjengelige preparater
Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Avamys 2care4 nesespray susp 27,5 mikrog/dose - Krever godkjenningsfritak
Avamys nesespray susp 27,5 mikrog/dose
Avamys nesespray susp 27,5 mikrog/dose - Krever godkjenningsfritak
Avamys orifarm nesespray susp 27,5 mikrog/dose - Krever godkjenningsfritak
Fluticasonfuroaat basic pharma nesespray susp 27,5 mikrog/dose - Krever godkjenningsfritak
Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten
Ingen informasjon er tilgjengelig.
Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.
Ingen informasjon er tilgjengelig.
Annen praktisk informasjon
Ingen informasjon er tilgjengelig.
Doseringer
| Allergisk rhinitt |
- Nasalt
-
2 år
til
12 år
[1]
[2]
-
I hvert nesebor:
1
- 2
dose(r)/dose
1 gang daglig.
Startdose: Start med 1 dose i hvert nesebor 1 gang daglig. Ved utilstrekkelig effekt: Øk dosen til 2 doser i hvert nesebor 1 gang daglig. Når tilstrekkelig symptomkontroll oppnås: Reduser dosen til 1 dose i hvert nesebor 1 gang daglig.
-
12 år
til
18 år
[1]
-
I hvert nesebor:
2
dose(r)/dose
1 gang daglig.
Når tilstrekkelig symptomkontroll oppnås: Reduser dosen til 1 dose i hvert nesebor 1 gang daglig.
|
Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder
For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.
Det finnes ingen tilgjengelig informasjon om dosejustering ved nedsatt nyrefunksjon.
Bivirkninger spesifikke for barn
- Veksthemming
- Systemiske bivirkninger (spesielt etter langvarig bruk av høye doser): Mentale eller atferdsmessige endringer, inkludert psykomotorisk hyperaktivitet, søvnløshet, angst, depresjon eller aggresjon (SPC).
Generelle bivirkninger
Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.
Generelle kontraindikasjoner
Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.
Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn
- Veksthemming: Veksthemming hos barn er rapportert ved bruk av terapeutiske doser. Ved langtidsbruk skal veksten kontrolleres, og det er spesielt viktig hvis barnet også bruker inhalasjonssteroider for astma.
Hvis det foreligger veksthemming, må man forsøke å redusere dosen og henvise til barnelege. Ved behov for langvarig bruk av nasale kortikosteroider til barn bruk lavest mulig effektiv dose.
- Systemiske bivirkninger: Følgende systemiske bivirkninger kan forekomme hos barn, spesielt etter langvarig bruk av høye doser: Mentale eller atferdsmessige endringer, inkludert psykomotorisk hyperaktivitet, søvnløshet, angst, depresjon eller aggresjon (SPC).
Generelle advarsler og forsiktighetsregler
Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.
Rhinologika og andre preparater til lokal bruk i nesen
Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.
| Adrenergika, usammensatte |
|
|
|
R01AA05
|
|
|
|
R01AA07
|
| Antiallergiske midler, ekskl. kortikosteroider |
|
|
|
R01AC02
|
| Kortikosteroider |
|
|
|
R01AD01
|
|
|
|
R01AD05
|
|
|
|
R01AD58
|
|
|
|
R01AD08
|
|
|
|
R01AD09
|
|
|
|
R01AD59
|
|
|
|
R01AD11
|
| Andre midler til bruk i nesen |
|
|
|
R01AX10
|
Referanser
-
Glaxo Group Ltd,, SmPC Avamys (EU/1/07/434/001-3) 11 jan 2008, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
-
GlaxoSmithKline, Product Information Veramyst (USA), www.accessdata.fda.gov
Konsentrasjonsmåling
Overdose
- Ved mistanke om forgiftning vurder å ta kontakt med Giftinformasjonen (22 59 13 00, døgnåpent).
- Informasjon fra Giftinformasjonen i Norsk Legemiddelhåndbok per 13.05.25 (sist revidert: 12.10.23):
- Flutikason: Se G12.5.7 Glukokortikoider (systemisk bruk)
- Glukokortikoider (til inhalasjon, nese, hud, lokalt i tarm, øye):
- Akutt eksponering gir minimale symptomer selv ved høye doser. Se ev. G12.5.7 Glukokortikoider (systemisk bruk)
- Glukokortikoider (systemisk bruk):
- Toksisitet for gruppen: Akutt toksisitet selv ved høye doser utgjør inget klinisk problem. Akutt overdose kan muligens forverre underliggende sykdom som ulcus, elektrolyttforstyrrelser, infeksjoner og ødem.
- Klinikk for gruppen: Gjentatte store doser metylprednisolon har gitt leverpåvirkning. Andre symptomer er ev. hyperglykemi og ketoacidose. Bradyarytmier, ventrikulære arytmier og hjertestans er observert ved intravenøs tilførsel av store doser metylprednisolon og deksametason.
- Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull sjelden indisert. Ev. symptomatisk behandling.