Cefaleksin

Generisk navn
Cefaleksin
Handelsnavn
Keflex
ATC-kode
J01DB01

Informasjon til barn og foreldre
Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Overdose

Interaksjoner
Egenskaper (PK/PD)

Regulatorisk status
Tilgjengelige preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Egenskaper

Norsk Legemiddelhåndbok per 24.9.2025:

Fra L1.2.4.1 Cefaleksin (Revidert: 18.03.2024):

  • Farmakokinetikk: Cefaleksin er syrestabilt og kan gis peroralt. Biotilgjengeligheten er opp til 100 %. Penetrasjon til vev og kroppsvæsker som for øvrige cefalosporiner (se under cefalotin). Metaboliseres bare i liten grad i leveren. Utskilles umetabolisert via nyrene ved aktiv tubulær sekresjon. Halveringstiden er ca. 1 time. Samtidig tilførsel av probenecid forsinker den renale utskillelsen.
  • Antibakterielt spektrum: Cefaleksin og cefalotin er cefalosporinene som har mest uttalt effekt mot stafylokokker inkludert betalaktamaseproduserende stammer, men de har ingen effekt mot MRSA. Betahemolytiske streptokokker og viridansstreptokokker er vanligvis følsomme. Både cefalotin og cefaleksin har virkning mot en del gramnegative aerobe stavbakterier, inkludert mange stammer av enterobakterier. Ingen av midlene har effekt mot Pseudomonas aeruginosa eller enterokokker

Fra L1.2.4 Cefalosporiner (Revidert: 21.06.2024, Sist endret: 11.09.2025):

  • Egenskaper: Cefalosporinene tilhører gruppen betalaktamantibiotika. De er baktericide og lite toksiske. Som andre betalaktamantibiotika virker de ved å binde seg til penicillinbindende proteiner (PBP) og hemme celleveggsyntesen. For alle betalaktamantibiotika gjelder at bakteriedrapet er tidsavhengig og at den postantibiotiske effekten er kortvarig. Det er derfor avgjørende at konsentrasjonen av midlene holdes høyere enn minste hemmende konsentrasjon (MIC) i lengst mulig tid.
  • Antibakterielt spektrum cefalosporiner: Cefalosporinene inndeles i såkalte generasjoner. Generelt har 1. generasjons cefalosporiner best aktivitet mot grampositiver, mens 3. og 4. generasjons cefalosporiner har mer uttalt effekt mot gramnegativer. 2. generasjons cefalosporiner står i en mellomstilling. Ceftarolin og ceftobiprol (5. generasjon) står i en særstilling da de er aktive mot meticillinresistente S. aureus (MRSA) i motsetning til alle andre cefalosporiner. Tabellen nedenfor viser cefalosporiner som er registrert i Norge fordelt på de ulike generasjonene.
    1. generasjon: cefaleksin, cefalotin, cefazolin
    2. generasjon: cefuroksim
    3. generasjon: cefotaksim, ceftazidim, ceftriakson, cefiksim
    4. generasjon: cefepim, cefiderokol
    5. generasjon: ceftarolin, ceftobiprol, ceftolozan

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Simon 1970, Autmizguine 2013:

Alder t1/2 (t) tmax (t) Cl/F (L/t/kg) V/F (L/kg) Opprinnelig blodkonsentrasjon (µg/ml) (1)
Prematur: 1–4 uker 3,7 ± 0,4 4,0     30,0 ± 3,4
Født til termin: 1 –2 uker 3,4 ± 0,2 2,0     20,4 ± 2,1
3 uker–12 måneder 1,5 ± 0,2 1,5     28,0 ± 4,3
2–6 år 1,3 ± 0,1 2,0 0,27 0,36 35,9 ± 8,5
7–12 år 1,1 ± 0,1 1,5 0,29 0,44 46,0 ± 13,0

(1) etter én oral dose på 25 mg/kg

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

  • Infeksjoner i luftveiene, urogenitalsystemet, hud og bløtvev:
    • Oralt:
      • Nyfødt født til termin: Off label
      • 1 måned til 12 år: On label
      • ≥ 12 år: Delvis On label. Maksdosen på 6 g/døgn er Off label.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Keflex granulat til mikst, susp 50 mg/ml
Keflex tab 500 mg

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Annen praktisk informasjon

  • Miksturlisten (ekstern søkeside). Inneholder informasjon om bl.a. smak, innholdsstoffer, oppbevaring og holdbarhet.

Merknader

Doseringer

Infeksjoner i luftveiene, urogenitalsystemet, hud og bløtvev
  • Oralt
    • nyfødt født til termin
      [4]
      • 50 mg/kg/døgn fordelt på 4 doser. Off-label  .

      •  

         

    • 1 måned til 12 år
      [1] [4]
      • 25 - 50 mg/kg/døgn fordelt på 2 - 4 doser. Maks: 100mg/kg/døgn, men ikke mer enn 4 g/døgn. Maksdose kan benyttes ved alvorlige infeksjoner, da fordelt på 4 doser. On-label    .

      • Døgndosen bør fordeles på 3-4 doser grunnet kort halveringstid og for å sikre konsentrasjon > MIC i minst 50% av behandlingstiden.

    • ≥ 12 år
      [1] [4]
      • 25 - 50 mg/kg/døgn fordelt på 2 - 4 doser. Maks: 100mg/kg/døgn, men ikke mer enn 6 g/døgn. Maksdose kan benyttes ved alvorlige infeksjoner, da fordelt på 4 doser. Delvis On-label, se mer informasjon under "Regulatorisk status".

      • Døgndosen bør fordeles på 3-4 doser grunnet kort halveringstid og for å sikre konsentrasjon > MIC i minst 50% av behandlingstiden.

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

Dosejustering ved nedsatt nyrefunksjon:

GFR 50-80 ml/min/1,73 m2
Dosejustering er ikke nødvendig.
GFR 30-50 ml/min/1,73 m2
100 % av normal enkeltdose, og intervall mellom to doser: 12 timer
GFR 10-30 ml/min/1,73 m2
100 % av normal enkeltdose, og intervall mellom to doser: 12 timer
GFR < 10 ml/min/1,73 m2
100 % av normal enkeltdose, og intervall mellom to doser: 24 timer
Kliniske konsekvenser

Ved nedsatt nyrefunksjon forlenges halveringstiden til cefaleksin. Dette øker risikoen for bivirkninger.

Kliniske effekter: Nefrotoksisitet (nedsatt nyrefunksjon, tubulær nekrose, interstitiell nefritt) forekommer hovedsakelig ved:

  • høye doser
  • allerede eksisterende nedsatt nyrefunksjon
  • samtidig behandling med andre nefrotoksiske legemidler

Generelle bivirkninger

Norsk Legemiddelhåndbok per 24.9.2025, fra L1.2.4 Cefalosporiner (Revidert: 21.06.2024, Sist endret: 11.09.2025):
Cefalosporinene har til dels de samme bivirkningene som penicillinene (se L1.2.1 Bivirkninger), men er gjennomgående mer nyretoksiske og har større økoskygge (se L1.1 Bivirkninger). Det er derfor betydelig risiko for resistensutvikling, påvirkning av normalfloraen og utvikling av Clostridium difficile-diaré. Ved omfattende bruk av cefalosporiner ser man på avdelings- og sykehusnivå økt forekomst av infeksjoner med enterokokker og cefalosporinresistente gramnegative stavbakterier. Cefalosporiner har ingen effekt mot Listeria monocytogenes, enterokokker eller meticillinresistente stafylokokker (unntatt ceftarolin). Gramnegative stavbakterier med bredspektret betalaktamaseproduksjon (ESBL) eller AmpC-enzymer kan i enkelte tilfeller være følsomme in vitro for cefalosporiner, men det er betydelig risiko for resistensutvikling under pågående behandling. Man bør derfor unngå monoterapi ved alvorlige infeksjoner. Cefalosporiner virker sterkt resistensdrivende og skal derfor kun brukes når mer smalspektret behandling ikke gir adekvat dekning. Etter påvisning av etiologisk agens kan man i de fleste tilfeller seponere cefalosporiner til fordel for mer smalspektrede alternativer.

Cefalosporiner kan adsorberes til overflaten av røde blodceller og reagere med antistoffer rettet mot legemidlet. Dette gir positiv Coombs test og noen ganger en mild hemolytisk anemi.

 

 

Generelle kontraindikasjoner

Norsk Legemiddelhåndbok: per 24.5.2025, fra L1.2.4 Cefalosporiner (Revidert: 21.06.2024, Sist endret: 11.09.2025):
Kjent allergi overfor cefalosporiner og straksallergi overfor penicilliner eller karbapenemer. Kryssallergi mellom cefalosporiner og penicilliner forekommer hos 5–7 %. Hvis et cefalosporin gis til en penicillin- eller karbapenemallergiker, må det initialt gis en liten prøvedose og pasienten må overvåkes nøye i 10–20 minutter. En anafylaktisk straksreaksjon er livstruende ( se T9.1.4 Behandling).

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Norsk Legemiddelhåndbok: per 24.5.2025, fra L1.2.4 Cefalosporiner (Revidert: 21.06.2024, Sist endret: 11.09.2025):
Ceftriakson og enkelte andre cefalosporiner kan fortrenge bilirubin fra serum-albumin. De bør derfor ikke brukes til nyfødte med gulsott eller pasienter med hypoalbuminemi eller acidose. Spesiell forsiktighet hos premature. Nedsatt nyrefunksjon øker risikoen for alvorlige, doserelaterte bivirkninger.

Andre betalaktamantibakterielle midler

Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.

Første generasjon cefalosporiner

Cefalotin

Cefalotin Navamedic, Cefalotin VM navamedic SA
J01DB03

Cefazolin

Cefazolin MIP, Cefazolin Panpharma, Cefazolin VM panpharma SA
J01DB04
Andre generasjon cefalosporiner
J01DC03

Cefuroksim

Cefuroxim 1a pharma, Cefuroxim B. Braun, Cefuroxim Fresenius Kabi, Cefuroxim MIP, Cefuroxim Navamedic, Cefuroxim-ratiopharm, Zinacef
J01DC02
Tredje generasjon cefalosporiner

Cefotaksim

Cefotaxim MIP, Cefotaxim Navamedic, Cefotaxim VM navamedic SA
J01DD01

Ceftazidim

Ceftazidim Fresenius Kabi, Ceftazidim MIP
J01DD02
J01DD52

Ceftriakson

Ceftriaxon Fresenius Kabi, Ceftriaxon Kalceks, Ceftriaxon MIP, Ceftriaxon Navamedic
J01DD04
Fjerde generasjon cefalasporiner
J01DE01
Monobaktamer
J01DF01
Karbapenemer
J01DH51

Meropenem

Meropenem B. Braun, Meropenem Bradex, Meropenem Fresenius Kabi, Meropenem Navamedic, Meropenem SUN, Meropenem VM sun SA
J01DH02
Andre cefalosporiner og penemer
J01DI02
J01DI54

Referanser

  1. Eurocept BV, SPC Keforal (RVG 06325), www.cbg-meb.nl, Geraadpleegd 07 januari 2011, http://db.cbg-meb.nl/IB-teksten/h06325.pdf
  2. Simon, C, et al., Zur Pharmakokinetik von Cephalexin bei Erwachsenen und Kindern, Deut Med Wochenschr, 1970, 95(42), 2103-8
  3. Autmizguine, J, et al., Pharmacokinetics and pharmacodynamics of oral cephalexin in children with osteoarticular infections, Pediatr Infect Dis J., 2013, 32(12), 1340-4
  4. Sandoz, SmPC Ospexin 250 mg/5 ml Gran. f. orale Susp. (16132), https://www.univadis.at/, 05/2018
  5. NKFK Werkgroep nierfunctiestoornissen, Extrapolatie van KNMP risico analyse "Verminderde nierfunctie" voor volwassenen naar kinderen, 20 Dec 2021

Oppdateringer

Konsentrasjonsmåling


Overdose

  • Ved mistanke om forgiftning vurder å ta kontakt med Giftinformasjonen (22 59 13 00, døgnåpent).
  • Informasjon fra Giftinformasjonen i Norsk Legemiddelhåndbok per 11.03.25 (Oppdatert: 12.10.2023):
    • Cefaleksin: Se G12.5.2 Betalaktamantibakterielle midler, andre
      Betalaktamantibakterielle midler, andre:
      • Toksisitet for gruppen: Lav akutt toksisitet. Høye doser parenteralt har gitt nevrologiske symptomer hos personer med nedsatt nyrefunksjon.
        Barn: < 2 g cefaleksin eller cefuroksim forventes ingen eller lette symptomer. 2,5 g cefaleksin til 3-åring ga hematuri og krystalluri.
        Voksne: < 2 g cefiksim ga ingen eller lette symptomer.
      • Klinikk for gruppen: Se G12.5.2 Betalaktamantibakterielle midler, penicilliner. I tillegg ev. koagulopati og forverring av allerede nedsatt nyrefunksjon.
      • Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull sjelden indisert. Symptomatisk behandling.