Gulfebervaksine, levende svekket

Generisk navn
Gulfebervaksine, levende svekket
Handelsnavn
Stamaril
ATC-kode
J07BL01
Sammenlign med … Foreslå endring

Gulfebervaksine, levende svekket

Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Interaksjoner
Egenskaper (PK/PD)

Regulatorisk status
Tilgjengelige preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Egenskaper

Se informasjon på FHI sine sider: "Gulfebervaksine – håndbok for helsepersonell"

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Ikke vurdert.

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Stamaril pulv+væske til inj susp 1000 IE/dose

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Annen praktisk informasjon

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Merknader

Doseringer

Immunisering mot gulfeber
  • Subkutant
    • 6 måneder til 9 måneder
      [1]
        • Barn 6-9 måneder: Skal bare vaksineres under spesielle omstendigheter (f.eks. ved omfattende utbrudd) og basert på gjeldende offentlige anbefalinger.
        • Barn ≥ 6 måneder med HIV-positive mødre: Kan vaksineres hvis det er påvist at barnet ikke er HIV-infisert. For HIV-positive barn skal vaksinering vurderes i samråd med HIV-behandlende lege og/eller infeksjonsmedisiner.
    • ≥ 9 måneder
      [1]
      • 1000 IE/dose, kun én gang.

      • Administrer minst 10 dager før ankomst til et endemisk rammet område.

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

Det finnes ingen tilgjengelig informasjon om dosejustering ved nedsatt nyrefunksjon.

Bivirkninger spesifikke for barn

  • Svært vanlige (> 10%): Irritabilitet, tap av matlyst, døsighet, smerter på injeksjonsstedet, feber og oppkast.
  • Vanlige (1-10%): Erytem og hevelse på injeksjonsstedet.

Generelle bivirkninger

Se informasjon på FHI sine sider: "Gulfebervaksine – håndbok for helsepersonell - Bivirkninger"

Kontraindikasjoner spesifikke for barn

Barn < 6 måneder.

Generelle kontraindikasjoner

Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn

Levende svekkede vaksiner (f.eks. gulfebervaksine) bør ikke gis til spedbarn som er eksponert for infliksimab in utero, før 12 måneder etter fødselen. Administrering av en levende svekket vaksine til et spedbarn som ammes mens mor får infliksimab anbefales ikke med mindre serumnivåer av infliksimab ikke kan detekteres hos spedbarnet. Spedbarn eksponert for infliksimab kan ha økt risiko for infeksjon, inkludert alvorlig disseminert infeksjon, som kan bli fatal. [DHPC]

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Se informasjon på FHI sine sider: "Gulfebervaksine – håndbok for helsepersonell"

Virusvaksiner

Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.

Encefalittvaksiner
J07BA02
J07BA01
Hepatittvaksiner
J07BC02
Rotavirusvaksiner
J07BH01
Varicella zoster vaksiner
J07BK01
Papillomavirus vaksiner
J07BM02
J07BM03

Referanser

  1. Sanofi Pasteur MSD, SmPC Stamaril (RVG17615) 04-12-2015, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
  2. Representatives of marketing authorisation holders of infliximab, DHPC Infliximab 07 maart 2022,, https://www.cbg-meb.nl/documenten/brieven/2022/03/08/dhpc-infliximab

Oppdateringer

Konsentrasjonsmåling


Overdose