Terbinafin oral

Generisk navn
Terbinafin oral
Handelsnavn
Lamisil, Terbinafin 1a pharma, Terbinafin Hexal, Terbinafine aurobindo, Terbinafine teva
ATC-kode
D01BA02
Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Overdose

Interaksjoner
Egenskaper (PK/PD)

Regulatorisk status
Tilgjengelige preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Egenskaper

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Allylamin som hemmer et enzymatisk steg i ergosterolsyntesen. Finnes både til lokal og systemisk bruk.
Antimykotisk spektrum: Terbinafin virker på de fleste dermatofytter og Candida.

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Ikke vurdert.

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Lamisil tab 250 mg
Terbinafin 1a pharma tab 250 mg - Krever godkjenningsfritak
Terbinafin Hexal tab 250 mg
Terbinafine aurobindo tab 250 mg - Krever godkjenningsfritak
Terbinafine teva tab 250 mg - Krever godkjenningsfritak

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Annen praktisk informasjon

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Doseringer

Soppinfeksjon
  • Oralt
    • ≥ 2 år og 15 til 20 kg
      [2]
      • 62,5 mg/døgn fordelt på 1 dose
    • ≥ 2 år og 20 til 40 kg
      [2]
      • 125 mg/døgn fordelt på 1 dose
    • ≥ 2 år og ≥ 40 kg
      [2]
      • 250 mg/døgn fordelt på 1 dose

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

Dosejustering ved nedsatt nyrefunksjon:

GFR 50-80 ml/min/1,73 m2
Dosejustering er ikke nødvendig
GFR 30-50 ml/min/1,73 m2
50 % av normal enkeltdose, og intervall mellom to doser: 24 timer
GFR 10-30 ml/min/1,73 m2
50 % av normal enkeltdose, og intervall mellom to doser: 24 timer
GFR < 10 ml/min/1,73 m2
Ingen generelle anbefalinger kan gis
Kliniske konsekvenser

Ved nedsatt nyrefunksjon forlenges halveringstiden til terbinafin. Dette øker risikoen for bivirkninger.

Klinisk effekt: Klinisk effekt av forlenget halveringstid er ikke kjent.

Generelle bivirkninger

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Vanlige: Smaksforstyrrelser, ev. tap av smakssans, vanligvis forbigående i løpet av noen uker etter seponering. Hyppigst hos tynne kvinner over 70 år. Gastrointestinale symptomer som kvalme, appetittløshet, dyspepsi, magesmerter, diaré, vanligvis i løpet av de første seks ukene og avtar normalt uten doseendring. Hodepine. Kløe, utslett. Forstyrrelser i fargesynet. Økning i leverenzymer.
Potensielt alvorlige: Levertoksisitet, først og fremst leversvikt. Alvorlige hudreaksjoner som toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnsons syndrom. Sykdommens relative ufarlighet må veies mot risiko for alvorlige hudreaksjoner. Irreversibelt tap av smakssans. Agranulocytose, nøytropeni som kan være alvorlig, trombocytopeni.

Generelle kontraindikasjoner

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Aktiv eller kronisk leversykdom, nyresvikt (< 50 ml/min).

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Bør ikke gis til pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon. Risikoen for interaksjon med andre legemidler som omdannes i leveren må alltid overveies. Se Legemiddelverkets interaksjonssøk. Tablettene må oppbevares beskyttet mot lys. Kremen må ikke komme i øynene.

Antimykotika til systemisk bruk

Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.

Fungicider til systemisk bruk
D01BA01

Referanser

  1. Hartwig NC, et al, Vademecum pediatrische antimicrobiële therapie, 2005
  2. Mylan BV, SPC Terbinafine tabletten (RVG 28796), www.geneesmiddeleninformatiebank.nl, 18-07-2018, Geraadpleegd 09 juli 2010, http://db.cbg-meb.nl/IB-teksten/h28796.pdf
  3. NKFK Werkgroep nierfunctiestoornissen, Extrapolatie van KNMP risico analyse "Verminderde nierfunctie" voor volwassenen naar kinderen, 20 Dec 2021

Oppdateringer

Konsentrasjonsmåling


Overdose

  • Ved mistanke om forgiftning vurder å ta kontakt med Giftinformasjonen (22 59 13 00, døgnåpent).
  • Informasjon fra Giftinformasjonen i Norsk Legemiddelhåndbok per 02.06.25 (sist revidert: 12.10.23):
    • Terbinafin:
      • Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
      • Klinikk: Hodepine, svimmelhet og GI-symptomer. 
      • Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.